Des chercheurs isolent un composant d’EOO qui attaque les cellules souches du cancer du sein

Une molécule d'huile d'olive extra vierge cible le métabolisme et l'épigenèse des cellules souches du cancer du sein, les empêchant efficacement de générer plus de tumeurs.

Par Danielle Pacheco
19 juin 2018 11:03 UTC
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Des chercheurs à Gérone avoir trouvé une molécule d'EVOO qui peut inhiber spécifiquement cancer du sein cellules souches dans les cultures cellulaires et tumorales.

La découverte ouvre de nouvelles possibilités prometteuses pour cibler directement les cellules souches cancéreuses (CSC), un type agressif de cellules cancéreuses souvent responsables de rechutes chez les patients cancéreux.

L'étude a été dirigée par Javier Menendez, chef du groupe Métabolisme et cancer, une initiative conjointe du programme ProCURE de l'Institut catalan d'oncologie (ICO) et de l'Institut de recherche biomédicale de Gérone (IDIBGI).

Il y a cinq ans, Menendez et son équipe ont commencé la longue tâche de rechercher de nouvelles molécules aux propriétés anti-CSC. Leur méthode s'est inspirée des techniques utilisées par les sociétés pharmaceutiques lors du développement de nouveaux médicaments oncologiques, isolant et purifiant d'abord les molécules avant de tester les effets dans les cultures de cellules souches tumorales.

Les chercheurs ont criblé des molécules pour vérifier si elles étaient capables d'affecter la fonctionnalité des cellules souches cancéreuses, y compris leur résistance aux médicaments oncologiques et leur capacité à générer de nouvelles microtumeurs. Ils ont trouvé ces caractéristiques dans la décarboxyméthyloleuropéine aglycone (DOA), un oléoside phénol-conjugué présent en quantités infimes dans l'EVOO pressé à froid.

"Notre hypothèse est que ce composant de l'huile d'olive, qui ne représente pas plus de 2% de son poids mais qui est composé de plus de 200 composants différents, peut être utilisé comme une mine d'or naturelle d'informations sur les nouvelles structures chimiques capables d'inhiber les fonctions moléculaires qui sont nécessaires pour le SCC », a déclaré Menendez.

Menendez et son équipe ont découvert que l'oléoside DOA attaquait simultanément les protéines responsables du métabolisme (mTOR) et de l'épigénèse (DNMT). Ce double mécanisme métabolo-épigénétique supprime efficacement les propriétés fonctionnelles des cellules souches tumorales, inhibant leur capacité à relancer la formation de tumeurs.

Après la phase de test initiale, les chercheurs ont testé avec succès la molécule sur des animaux de laboratoire. Menendez a confirmé que "l'exposition des cellules souches cancéreuses à des oléosides spécifiques pendant quelques heures a suffi à inhiber complètement leur capacité à initier la formation de tumeurs chez les animaux de laboratoire. L'étude révolutionnaire a été publiée dans la revue médicale réputée Carcinogenesis, qui fait partie de l'Oxford University Press Group.

La troisième phase du projet a été réalisée en partenariat avec Attention à l'octet, une société de bioinformatique spécialisée dans le développement de médicaments à l'aide de méthodes novatrices telles que l'intelligence artificielle. Avec leur aide, les chercheurs ont pu cartographier le mécanisme d'action des molécules anti-CSC. Les chercheurs ont déjà déposé un brevet international et travaillent à la création de nouvelles molécules qui imitent les effets anti-CSC des oléosides.

Pour leurs efforts, Menendez et ses collègues ont reçu le prix Luis Vañó pour la recherche liée à l'industrie de l'huile d'olive, décerné le 16 avril à Jaén par l'Université de Jaén en collaboration avec l'Université de Californie Davis.







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