Olivenöl kann bei der Chemoprävention von Hirntumoren nützlich sein

Glioblastoma multiforme (GBM) ist eine aggressive Art von Hirntumor, bei der ein Patient trotz Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie selten länger als 15 Monate nach der Behandlung lebt. GBMs sind sehr invasiv und können die Blut-Hirn-Schranke durchbrechen, was bei Patienten zu Hirnödemen und schweren Symptomen führt. Es ist insbesondere eines der am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten.

Natives Olivenöl extra (EVOO) beugt bekanntermaßen verschiedenen Krebsarten wie Darm-, Prostata-, Lungen-, Endometrium- und Brustkrebs vor. Eine neue Studie, veröffentlicht in der Journal of Nutritional Biochemistry, Januar 2016, berichtet, dass die ​"Die chemopräventive Wirkung von EVOO beruht nicht nur auf Fettsäuren, sondern auch auf dem Gehalt an phenolischen Verbindungen wie Polyphenolen und Flavonoiden. “
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Es ist bekannt, dass Oleuropein, eine phenolische Verbindung in Olivenöl, die Migration von Glioblastomzellen hemmt. Es ist auch bekannt, dass Oleocanthal, eine starke entzündungshemmende Verbindung in Olivenöl, die Cyclooxygenase-2 (COX-2) -Expression in Darmkrebszellen herunterreguliert.

Bisher wurde jedoch noch nie eine Studie durchgeführt, in der die entzündungshemmenden Wirkungen von EVOO-Verbindungen gegen Zytokine (entzündliche Moleküle) in Glioblastomzellen untersucht wurden.

Diese neue In-vitro-Studie zeigt, dass EVOO die Entstehung chronischer Entzündungen beim Fortschreiten des Glioblastoms über ein bestimmtes proinflammatorisches Molekül, den Tumornekrosefaktor alpha (TNF-a), tatsächlich reduziert. Das entzündungsfördernde Zytokin TNF-a induziert direkt COX-2, einen entzündlichen Biomarker in Glioblastomzellen.

In der Studie wurden die Zellen 24 Stunden lang mit und ohne Anwesenheit von Olivenölverbindungen, Ölsäure, Tyrosol und Hydroxytyrosol inkubiert. Die Zellen wurden dann weitere 24 Stunden einer TNF-a-Stimulation unterzogen.

Wie erwartet verursachte TNF-a einen deutlichen Anstieg der COX-2-Expression. Ölsäure hemmte diese Expression um 61.7 Prozent, Tyrosol um 36.5 Prozent, während Hydroxytyrosol keine signifikanten Unterschiede zeigte.

Weitere Untersuchungen wurden durchgeführt, um die Mechanismen hinter diesen Hemmwirkungen zu verstehen.

Konzentrationsabhängig gab es: ​"Inhibition von TNF-a-induzierten Downstream-Signalwegen “, wobei die Signalwege sowohl für Ölsäure als auch für Tyrosol variieren. Die Forscher untersuchten auch ein weiteres proinflammatorisches Molekül, das von Glioblastomzellen sezerniert wird, Prostaglandin E2 (PGE2). Die Ergebnisse zeigten erneut, dass Ölsäure und Tyrosol TNF-a-induziertes PGE2 um 45.4% bzw. 71.5% signifikant reduzierten.

Zuletzt analysierten die Forscher die Auswirkungen von Ölsäure und Tyrosol auf die mikrovaskuläre Migration von Endothelzellen im menschlichen Gehirn ​"Die Ergebnisse zeigten, dass die Olivenölverbindungen die Endothelzellmigration durch verschiedene zelluläre Mechanismen blockieren. “

Insgesamt zeigt die Untersuchung, dass diätetische Maßnahmen wie die Verwendung von EVOO zur Reduzierung von Hirntumoren beitragen können, indem entzündungsfördernde Moleküle herunterreguliert und chronische Entzündungen in der Mikroumgebung verhindert werden, die das Wachstum von Glioblastomen antreiben.

Die Forscher sagten, die Ergebnisse der Studie legen nahe, dass, ​"Angesichts der Tatsache, dass die Krebsentstehung und -progression ein mehrstufiger Prozess ist, kann die Ergänzung mit Olivenöl eine wirksame diätetische Intervention bei der Prävention und / oder Behandlung von Glioblastomen darstellen. “

• Journal of Nutritional Biochemistry