Olivenöl könnte bei der Chemoprävention von Hirntumoren hilfreich sein

Das Glioblastoma multiforme (GBM) ist eine aggressive Form von Hirntumor, bei der Patienten trotz Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie selten länger als 15 Monate nach der Behandlung überleben. GBMs sind sehr invasiv und können die Blut-Hirn-Schranke durchbrechen, was bei den Patienten zu einem Hirnödem und schweren Symptomen führt. Es gilt als eine der am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten.

Natives Olivenöl extra ist dafür bekannt, einer Vielzahl von Krebsarten wie Darm-, Prostata-, Lungen-, Gebärmutter- und Brustkrebs vorzubeugen. Eine neue Studie, die im Januar 2016 im „Journal of Nutritional Biochemistry “ veröffentlicht wurde, berichtet, dass die „chemopräventive Wirkung von nativem Olivenöl extra nicht nur auf Fettsäuren zurückzuführen ist, sondern auch auf seinen Gehalt an phenolischen Verbindungen wie Polyphenolen und Flavonoiden“.
Siehe auch: Gesundheitliche Vorteile
von Olivenöl Es ist bekannt, dass Oleuropein, eine phenolische Verbindung im Olivenöl, die Migration von Glioblastom-Zellen hemmt. Es ist zudem bekannt, dass Oleocanthal, eine stark entzündungshemmende Verbindung im Olivenöl, die Expression von Cyclooxygenase-2 (COX-2) in Darmkrebszellen herunterreguliert.

Bislang gab es jedoch noch keine Studie, die die entzündungshemmende Wirkung von Verbindungen in nativem Olivenöl extra gegen Zytokine (Entzündungsmoleküle) in Glioblastomzellen untersuchte.

Diese neue In-vitro-Studie zeigt, dass natives Olivenöl extra tatsächlich die Entstehung chronischer Entzündungen im Verlauf des Glioblastoms über ein bestimmtes proinflammatorisches Molekül, den Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α), reduziert. Das proinflammatorische Zytokin TNF-α induziert direkt COX-2, einen Entzündungsbiomarker in Glioblastomzellen.

In der Studie wurden die Zellen 24 Stunden lang mit und ohne die Anwesenheit von Olivenölverbindungen – Ölsäure, Tyrosol und Hydroxytyrosol – inkubiert. Anschließend wurden die Zellen weitere 24 Stunden lang einer TNF-α-Stimulation ausgesetzt.

Wie erwartet führte TNF-α zu einem deutlichen Anstieg der COX-2-Expression. Ölsäure hemmte diese Expression um 61,7 Prozent, Tyrosol um 36,5 Prozent, während Hydroxytyrosol keine signifikanten Unterschiede zeigte.

Es wurden weitere Untersuchungen durchgeführt, um die Mechanismen hinter diesen hemmenden Wirkungen zu verstehen.

In konzentrationsabhängiger Weise kam es zu einer „Hemmung der durch TNF-α induzierten nachgeschalteten Signalwege“, wobei sich die Signalwege sowohl für Ölsäure als auch für Tyrosol unterschieden. Die Forscher untersuchten zudem ein weiteres proinflammatorisches Molekül, das von Glioblastomzellen ausgeschüttet wird: Prostaglandin E2 (PGE2). Auch hier zeigten die Ergebnisse, dass Ölsäure und Tyrosol das durch TNF-α induzierte PGE2 signifikant reduzierten, und zwar um 45,4 Prozent bzw. 71,5 Prozent.

Schließlich analysierten die Forscher die Auswirkungen von Ölsäure und Tyrosol auf die Migration menschlicher mikrovaskulärer Endothelzellen im Gehirn, „indem sie direkt auf die chemotaktische Aktivität von PGE2 abzielten. Die Ergebnisse zeigten, dass die Olivenölverbindungen die Endothelzellmigration über verschiedene zelluläre Mechanismen blockieren.“

Insgesamt zeigt die Forschung, dass ernährungsbezogene Maßnahmen wie die Verwendung von nativem Olivenöl extra dazu beitragen können, Hirntumore zu reduzieren, indem sie proinflammatorische Moleküle herunterregulieren und chronische Entzündungen in der Mikroumgebung verhindern, die das Wachstum des Glioblastoms vorantreiben.

Die Forscher erklärten, die Ergebnisse der Studie deuteten darauf hin, dass „angesichts der Tatsache, dass die Entstehung und das Fortschreiten von Krebs ein mehrstufiger Prozess sind, die Einnahme von Olivenöl eine wirksame Ernährungsmaßnahme zur Prävention und/oder Behandlung von Glioblastomen darstellen könnte.“

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• Journal of Nutritional Biochemistry