L'huile d'olive pourrait être utile dans la chimioprévention du cancer du cerveau

Le glioblastome multiforme (GBM) est un type agressif de cancer du cerveau qui voit rarement un patient vivre au-delà de 15 mois après le traitement, malgré une chirurgie, une radiothérapie et une chimiothérapie. Les GBM ont un caractère très invasif et peuvent briser la barrière hémato-encéphalique, provoquant un œdème cérébral et des symptômes graves chez les patients. C'est notamment l'un des cancers les plus difficiles à traiter.

L'huile d'olive extra vierge (EVOO) est connue pour aider à prévenir divers cancers tels que le cancer colorectal, de la prostate, du poumon, de l'endomètre et du sein. Une nouvelle étude, publiée dans le Journal de la biochimie nutritionnelle, Janvier 2016, rapporte que le "La capacité chimiopréventive d'EVOO n'est pas seulement due aux acides gras mais aussi à sa teneur en composés phénoliques tels que les polyphénols et les flavonoïdes. »
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On sait que l'oleuropéine, un composé phénolique de l'huile d'olive, inhibe la migration des cellules du glioblastome. On sait également que l'oléocanthal, un puissant composé anti-inflammatoire de l'huile d'olive, régule à la baisse l'expression de la cyclooxygénase-2 (COX-2) dans les cellules cancéreuses du côlon.

Cependant, jusqu'à présent, une étude sur les effets anti-inflammatoires des composés EVOO contre les cytokines (molécules inflammatoires) dans les cellules de glioblastome n'avait jamais été menée auparavant.

Cette nouvelle étude in vitro montre que l'EVOO réduit en fait la production d'inflammation chronique sur la progression du glioblastome via une molécule pro-inflammatoire particulière, le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-a). La cytokine pro-inflammatoire, TNF-a, induit directement COX-2, un biomarqueur inflammatoire dans les cellules de glioblastome.

Dans l'étude, les cellules ont été incubées pendant 24 heures avec et sans la présence de composés d'huile d'olive, d'acide oléique, de tyrosol et d'hydroxytyrosol. Les cellules ont ensuite été soumises à une stimulation par TNF-a pendant 24 heures supplémentaires.

Comme prévu, le TNF-a a provoqué une augmentation marquée de l'expression de COX-2. L'acide oléique a inhibé cette expression de 61.7%, le tyrosol l'a inhibée de 36.5%, tandis que l'hydroxytyrosol n'a montré aucune différence significative.

Des investigations supplémentaires ont été menées pour comprendre les mécanismes derrière ces actions inhibitrices.

En fonction de la concentration, il y avait, "inhibition du TNF-a induit des voies de signalisation en aval », les voies variant pour l'acide oléique et le tyrosol. Les chercheurs ont également étudié une autre molécule pro-inflammatoire sécrétée par les cellules du glioblastome, la prostaglandine E2 (PGE2). Encore une fois, les résultats ont montré que l'acide oléique et le tyrosol réduisaient de manière significative la PGE2 induite par le TNF-a de 45.4% et 71.5%, respectivement.

Enfin, les chercheurs ont analysé les effets de l'acide oléique et du tyrosol sur la migration des cellules endothéliales microvasculaires du cerveau humain "en ciblant directement l'activité chimiotactique de la PGE2.Les résultats ont montré que les composés de l'huile d'olive bloquent la migration des cellules endothéliales à travers différents mécanismes cellulaires.

Dans l'ensemble, ce que la recherche montre, c'est que les interventions alimentaires telles que l'utilisation d'EVOO peuvent aider à réduire les tumeurs cérébrales en régulant à la baisse les molécules pro-inflammatoires et en prévenant l'inflammation chronique dans le microenvironnement qui entraîne la croissance du glioblastome.

Les chercheurs ont déclaré que les résultats de l'étude suggèrent que, "Étant donné que le développement et la progression du cancer sont un processus en plusieurs étapes, la supplémentation en huile d'olive peut représenter une intervention diététique efficace dans la prévention et / ou la gestion du glioblastome.

• Journal de la biochimie nutritionnelle